本文目录
- 国内第一批新冠疫苗开始接种了，为什么有些老人持观望态度
- 中国又领先于世界全球首个新冠疫苗动物实验研究成功，这对世界格局有何变化
- 中国研制的新冠疫苗可以注射了吗，结果如何
- 我今天刚打疫苗，之前有点血压问题，有没有身体不好的打疫苗的
- 社区通知接种新冠疫苗，你去了吗
- 打新冠疫苗的反应的大小，究竟和人的身体状况有什么关联
- 新冠病毒疫苗如果中国率先投入接种，美国会从中国进口吗
- 美国新冠肺炎疫苗已经开始人体实验，中国的疫苗还需要多久能出来
- 目前有哪些公司的新冠疫苗将进入人体试验阶段
- 新冠肺炎疫苗研发成功后，打疫苗的人需不需要隔离为什么
国内第一批新冠疫苗开始接种了，为什么有些老人持观望态度
前一段时间是说60岁以上的人暂时不能打新冠疫苗，这是考虑到60岁以上的老人毕竟身体不如中青年，加上年纪大不免有些慢性病，担心接种疫苗后会有不良反应。
随着疫苗的接种逐渐普及，60岁以上的老人也通知可以打疫苗了。但是，由于认识上的误区，加之有很多诸如疫苗不安全的谣言，所以有些老年人还在持观望态度，这是可以理解的。相信随着时间的推移，一些谣言也会逐渐失去市场，人们对疫苗的信心也会大大增强。到时候，持观望态度的人也会消除疑虑的。
中国又领先于世界全球首个新冠疫苗动物实验研究成功，这对世界格局有何变化
要说新冠疫苗的研制工作是当前最重要的事情，是国之重器，是定海神针，是反击美国的战略级武器，一点都不夸张。而中国目前不仅是在动物实验中领先，也已经开始率先进入临床实验了，相信很快疫苗就会出来，我们就可以放心大胆地摘下口罩，畅快地呼吸和玩耍了！更重要的是，我们可以毫不犹豫地对美帝的无理要求说不！
只有掌握了疫苗，才不会受制于人，才不会被人胁迫，要说新冠疫苗的作用比原子弹还大，一点都不夸张。
世卫组织已经警告，新冠疫情有可能不会这么快退去，将会延迟到今年的秋冬时节，而且病毒一直在变异，高传染和高致死率让新冠病毒成为人类的头号敌人。
谁最先研发出了疫苗，谁在这场生死大战中就握有主动权。目前包括中国美国等主要国家的科学家都在全力以赴研制过程中。所幸所喜的是，中国科学家在这场竞赛中领跑全球！
中国疫苗研究领先世界
钟南山曾说：“疫苗是解决疫情最根本的东西，最终形成群体免疫是靠疫苗。”
尽管此次疫情来势凶猛，中国方面的积极表现却堪称全球典范。不仅及时有效采取防控隔离，在武汉确诊首例病患的10天后，中国科学家们就公布了致病相关病毒的基因序列。这不仅为新冠的检测试剂研发提供重要信息，更为接下来的疫苗研发打下基础。
新冠疫苗一般需要经过如下几个步骤进行研发：
第一阶段，锁定病毒，这个很早就由中国科学家完成，并分享给全世界了。
第二阶段，疫苗的初制备，包括病毒灭活、减毒，让人体免疫系统能够生成抗体。
第三阶段，将制备出来的疫苗进行动物实验，必须对动物具有显著效果和安全性，为人体实验打下基础。
第四阶段，也就是最关键的阶段，临床研究阶段，由于是在人体上做试验，必须慎之又慎，通常要分成一期安全性试验，二期有效性试验和三期扩大接种范围，方可以上市应用。
目前，中国已有四款新冠疫苗获得临床批件，进入临床试验阶段。这四款新冠疫苗分别是由军事科学院陈薇院士团队领衔的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗，北京科兴中维生物研发的新冠灭活疫苗以及国药集团中国生物获批临床的两个新冠灭活疫苗。在这场新冠疫苗研发的竞赛中，中国速度领跑全球。
不过按进度，最快也需要9月份方可进入实用阶段。毕竟临床实验要非常谨慎。
全球都在追赶
美国：三款新冠疫苗已开展临床试验
英国：已开展首次临床试验
澳大利亚：即将开展临床试验
土耳其：进入动物试验阶段
法国：还未进入试验阶段
可以看出，大家都在追赶之中，这里着重讲一下美国的进度。
当地时间 5 月 5 日，辉瑞公司官网公布消息，辉瑞与德国生物技术公司 BioNTech 联合研发的新冠肺炎项目已在美国完成 I/II 期临床试验的受试者给药。该项目属于新冠肺炎 BNT162 疫苗计划，在德国的第一批投药工作已于上周完成。
公告表示，第 I/II 期临床试验是为了同时评估四种 mRNA 候选疫苗的安全性、免疫原性和最佳抗体水平，以便确定最安全和最有效的疫苗。
与此同时，当地时间 5 月 7 日，美国生物技术公司 Moderna 宣布旗下新冠疫苗已经获得 FDA 批准进入Ⅱ期试验阶段。
此外，Inovio 公司的新冠肺炎 DNA 疫苗已完成受试者招募，总共 40 名健康志愿者接种了第一剂疫苗，目前处于验证其安全性、剂量和其他相关数据的阶段。
可见，美国公司在特朗普的催促之下，进度有所加快。
之前世卫组织的预测是需要近十二个月才会有成果出来，不过由于疫情紧急，大家都加快了研发节奏，而且各国的药品监管部门，都为疫苗的动物实验和临床实验大开绿灯，这也有助于疫苗的尽快研发上市。
特朗普期盼疫苗尽快上市
对于美国来说，现在是新冠疫情的暴风眼，而特朗普目前为了竞选，急于在经济上把数据拉高，因此非常着急开始了经济重启，这其实是把民众的健康让位于经济的表现，是有非常大的风险性的。
虽然美国的制药公司领先全球，但因为疫情率先在中国爆发，因此在进度上已落后中国，加上特朗普所贻误的战机，目前想让这些制药公司在两三个月内拿出疫苗，也是痴人说梦，毕竟人体实验是非常严谨的，需要一定的数量和时间去做充分评估。
若按与中国同步的研发速度，相信最早也要等到9月，方可能有可用的疫苗上市，而如果特朗普以目前防控疫情的措施去应对，估计到9月份的时候，疫情将失去控制！这绝非耸人听闻！
疫苗在大国博弈中的作用
不可否认，由于新冠疫情太过凶猛，就算中国，也很难在半年或一年内全然走出阴影，而彻底的解决之道自然是疫苗。只有足够的人群体内通过注册疫苗产生抗体，真正的群体免疫才能到来！
所以，早一天拥有疫苗，才能够早一天掌握正常生活的主动权。而如果被美国率先生产出疫苗，而万一中国的研发团队在试验过程中出现困难，迟迟出来的话，那真的是要受制于美国了。当然，我对我们中国的研发团队还是充满信心的，从目前来看进度非常顺利，更何况我们有屠呦呦，有钟南山等国之重器！
中国，必将经此一疫，屹立于世界民族之林，为世界各国在抗击疫情中做出表率和卓越的贡献！
中国研制的新冠疫苗可以注射了吗，结果如何
直接回答，当然是现阶段还不能投入实际使用。
正在进行一起临床试验，距离能够大范围使用还尚需时日，美国也是加紧步伐，跳过了动物实验，直接上人体实验，可能政治上的，稳定民心的意义，大于现阶段的实验意义。
我今天刚打疫苗，之前有点血压问题，有没有身体不好的打疫苗的
我高血压，Ⅱ 型糖尿病，前天打了疫苗，但自我感觉良好，没有不适反应，建议大家尽快接种疫苗，如本人有不适反应，将通过今日头条及时告诉大家。中国好样的，中国加油。
社区通知接种新冠疫苗，你去了吗
我已注射完两针。没注射之前身边有很多人说不要打，有后遗症。我不相信国家会把一种没有把握的疫苗给人民接种？打第一针时有点痛，和四价Hpv感觉差不多。下午就有点好睡，正好那天休息。基本睡了一下午。个人觉得这是疫苗在身体起反应了。第二针后因为上班没有睡觉，也不犯困。但因为单位有工作，收拾了一下档案。打针那胳膊有点疼。两天后疼痛感消失了。
打新冠疫苗的反应的大小，究竟和人的身体状况有什么关联
个人觉得还是和体质有关系的。
本人已经完成两支疫苗的接种。接种前耳鸣耳聋未愈，血压基本正常。
打完疫苗回诊室继续上班。第一针打完，不知道是不是心理作用，当时有点头晕，耳鸣加重，晚上注射部位很疼。注意了休息，第二天早上就没什么感觉了。
第二针打完，完全没什么感觉。
有个别同事反应很明显，绝大部分人都没什么异常。
个人总结，首先和身体素质有关系。平时身体比较差的人，可能更容易感觉不舒服。
另外，注射前注意休息，保证良好的睡眠，注射后注意放松，也应该有用。
总之，它就是一种疫苗，和我们出生后断断续续注射的各种疫苗没有什么本质的差别。
新冠病毒疫苗如果中国率先投入接种，美国会从中国进口吗
如果新冠病毒疫苗中国率先投入接种，美国仍然是特朗普执政，就不可能从中国进口，为什么如此说呢？下面我分析一下原因。
１、连比尔盖茨捐赠的检测盒都不允许用，说明特朗普无视美国民众生死。
就在5月12日，比尔盖茨宣布向西雅图居民免费提供新冠病毒自助检测的项目，随即就被美国食品药品监督管理局（FDA）叫停。比尔盖茨在美国足够有影响力吧？并且还是免费为防控疫情做捐献，即使是这样特朗普政府也不允许，说明现任政府根本不再乎美国民众的生死。进一步说，为了今年的大选连任，特朗普还怕检查出更多被感染者，从而导致对他的连任不利，或者成为竞选对手攻击他的把柄。
２、只要特朗普仍然执政，他就会想方设法抹黑中国，拒绝从中国拒绝进口新冠疫苗。
就在美国疫情持续恶化的过程中，中国政府了于人道主义考虑，先后向美国出口了大量的医疗物资，特朗普政府非但不感激中国的出手援助，反而还处处抹黑中国。对于美国政府这种极端做法，中国政府给予了强烈的谴责。假如我国研制成功疫苗，特朗普仍然执政的话，肯定会拒绝从中国进口，因为这等同于他承认自己在疫情防控方面的失败，离他下台也就不远了。
３、虽然不会从中国购买疫苗，但美国政府有可能抢劫他国从中国进口的疫苗。
就在全球疫情全面爆发之际，多国从我国进口医疗物资，但是谁也没有想到，美国竟然干起了抢劫的卑鄙勾当。最后逼的一些国家不得不动用军机来中国运送医疗物资，甚至有些还把运送医疗物资做高度保密，生怕再被打劫了。试想，美国政府这种强盗行径，在中国研制成功新冠疫苗后，世界各国肯定会从中国进口，美国焉能不趁火打劫？
结束语：美国从中国进口新冠疫苗只有一种可能性，那就是特朗普竞选失败，灰溜溜地下台，新任总统和中国改善关系，加强共同抗击疫情的合作，减少中美贸易冲突，本着为美国民众负责的精神，才有可能实现从中国进口疫苗。
美国新冠肺炎疫苗已经开始人体实验，中国的疫苗还需要多久能出来
有媒体报道，中国已在小白鼠身上试验并产生了抗体，很快将用于人体临床试验。
美国的话不能信，在股市颓废的情况下，来一针强心剂也是可能的。
别忘了了中国疫情爆发初期，美国宣称一种抗埃博拉病毒的药有效，消息一出，该药的公司股价大涨。结果在中国的试验没有任何结果。
别忘了美国的一个领导人说的那句话“我们撒谎、我们欺骗、我们偷窃。我们还有一门课程专门来教这些。这才是美国不断探索进取的荣耀。”
目前有哪些公司的新冠疫苗将进入人体试验阶段
最早为COVID-19大流行提供可行的候选疫苗的美国公司之一正在迅速接近其首次人体试验。该疫苗是由Moderna开发的，该公司为美国国立卫生研究院提供了疫苗样品，以准备进行最终的试验，以确定其是否能有效预防病毒感染。
最初，人们认为试验要到夏天才能开始，但是时间表已经发生了很大变化。现在的首要任务是找到一种有效的治疗方法，但是即使Moderna的药物有效，也并不意味着它很快就会上市。据CNBC报道，更新的时间表由卫生官员在周四的政府听证会上提供。
美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·富奇（Anthony Fauci）博士对议员说：“我们认为要进行首次人体试验需要两到三个月的时间。我认为我们会做得更好。我希望在几周之内我们能够向您宣布第一人接受第一针的情况。”
这显然是个好消息，但还有许多未解决的问题。首先，人们甚至不知道该疫苗是否能有效预防感染，如果是，将提供何种保护水平。此外，在各种人群上测试该药物会花费一些时间，并需要了解是否存在潜在的副作用，因此等待结果将持续一段时间。
“我想确保人们理解，而且我已经一遍又一遍地说，这并不意味着我们有可以使用的疫苗，” Fauci补充说。“我们的意思是测试时间到了。要真正知道它是否有效，将需要一年到一年半的时间。”即使在药物安全、有效地抵抗病毒的最佳情况下，也可能在18个月甚至更长的时间内不会大规模生产并交付给医生和医护人员。
Moderna不是唯一一家生产COVID-19疫苗的公司，并且其他生物技术公司也取得了令人鼓舞的发展。但是，每种疫苗在投入使用前都必须清除相同的障碍，事实仍然是，目前仍然没有能对抗病毒的新冠疫苗。
新冠肺炎疫苗研发成功后，打疫苗的人需不需要隔离为什么
1、新冠疫苗现在从动物实验开展转为临床使用，现在已经在招募志愿者中进行接种，临床使用主要关注疫苗的疗效、安全性问题和不良反应等研究。
2、这次新冠疫苗是采用重组病毒载体疫苗，其作用机制是，以病毒作为载体，将保护性抗原基因重组到腺病毒基因组中，使用能表达保护性抗原基因的重组腺病毒制成的疫苗。
3、这次疫苗是利用陈薇团队曾经成功研制了埃博拉疫苗，有这疫苗的基础研究，所以研制疫苗的速度大大加快，现在已进入临床试验阶段，是利用缺陷型人5型腺病毒作为载体。“腺病毒载体就像是酒瓶，我们现在把里面的白酒（埃博拉病毒）换成红酒（SARS-CoV-2病毒）了，而外面的酒瓶起到的保护作用是一样的。”
4、但是新冠病毒疫苗接种时类似新冠病毒感染感染人体细胞，因为不整合到染色体中，所以激活致癌基因或插入突变等风险低，生物安全性高，这也是大家最关心问题。
5、接种新冠疫苗就是将病毒的mRNA技术将编码S蛋白的基因直接注入人体，利用人体细胞产生S蛋白，刺激人体产生新冠病毒的抗体，从而起到保护人体免受新冠病毒感染。
正是由于以上安全原则，高科技为依靠，疫苗产生保护原理等等，新冠疫苗是安全的，接种是无需隔离，如果需要隔离那就不是疫苗，是致病的病毒。
所以，如果有了新冠疫苗，你会选择第一时间给家人接种吗？
